Die CLEARTEST Drogenteststreifen sind chromatographische Lateral-Flow-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von verschiedenen Drogen im Urin.Die CLEARTEST Drogenteststreifen liefern nur vorläufige analytische Testergebnisse. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch bewertet und professionell beurteilt werden; insbesondere wenn vorläufig positive Ergebnisse erreicht werden.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.So einfach ist die visuelle Auswertung!CLEARTEST-Teststreifen bis zur Markierung für 10-15 Sekunden in den Urin tauchen und nach 5 Minuten das Ergebnis auswerten.Lagerung bei 2 - 30 °C.Packungsinhalt: je 1 einzeln eingesiegelter TeststreifenHinweis:Bei REF: C3 13050-1 handelt es sich um einen Kassettentest. Es werden 3 Tropfen Urin benötigt. Die Auswertung erfolgt ebenfalls nach 5 Minuten.
In 5 verschiedenen Kombinationen lieferbar.In der 10er-Packung mit Universalbehältern.Testdurchführung:1. Universalbehälter füllen2. MULTI-DIP Drogenteststreifen für 10 - 15 Sekunden in den Urin eintauchen3. Auswertung nach 5 Minuten
Zuordnung:1 = Glucose2 = Protein3 = pH-Wert4 = Urobilinogen5 = Blut6 = Nitrit7 = Keton8 = Bilirubin9 = Dichte10 = Leukozyten11 = AlbuminKontrollpflichtig nach RiliBÄK!Verwendung des SERVOTEST Kontrollurins möglich (REF: K4 015).*Combur 5-Test HC und *Combur 7-Test: nur noch visuell auswertbar!**Combur 10-Test M für visuelle Auswertung und mit cobas u 411 Urin Analyzer / Auswertgerät geeignet!
KEIN KODIEREN MEHRGebogene Form, liegt gut in der HandGrössere LCD Anzeige mit beleuchteten Ziffern, grössere KnöpfeHohe Präzision gemäss neuester DIN EN ISO 15197Hämatokritbereich 20 ? 60 %Ketone Warnung, Prä- und Postprandiale MarkerErkennung ungenügende BlutmengeSpeicherung bis zu 480 Messwerte mit DurchschnittswertenAttraktives Design und mini-USB-SchnittstelleKompatibel mit MediSmart GlucomanagerPro Software
Für die Hämoglobin und Erythrozyten Bestimmung.Für Hb-Bestimmungen mit unserem READYTEST Miniphotometer REF: K3 2100 nutzen Sie bitte die Küvetten REF: K3 SPH0002-MP inklusive 10 µL End-to-End Kapillaren.Die Küvetten REF: K3 SPH0002 inklusive 5 µL End-to-End Kapillaren sind passend für Hb-Bestimmungen mit dem BAYER COMPUR Minilab 1, 2, 3.Unsere Ery-Küvetten können sowohl am Readytest Miniphotometer als auch am BAYER COMPUR Minilab 1, 2, 3 eingesetzt werden.Einfache Testdurchführung:Fingerbeere punktieren, Kapillare befüllen, in die Testküvette geben, schütteln um das Blut mit dem Reagenz zu vermischen, fertig.
Für die interne Qualitätskontrolle gemäß RiliBÄK überprüfen Sie Ihre IVD-Produkte regelmäßig. Mit der CLEARTEST Control Serie liefern wir Ihnen verlässliche Kontroll-Kits aus deutscher Herstellung mit hoher Präzision und kinderleichter Anwendung.Lagerung bei Raumtemperatur.Packungsinhalt: 1 Kontrolle
Der CLEARTEST light Influenza ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen von Influenza A und B in Nasopharyngealabstrich-, Rachenabstrich-oder Nasenaspiratproben. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem Influenza-A-und dem Influenza-B-Virus helfen. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Die Influenza (gemeinhin als ?Grippe? bezeichnet) ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Sie ist eine übertragbare Krankheit, die leicht durch Husten und Niesen von aerosolisierten Tröpfchen mit lebenden Viren übertragen wird. Influenza-Ausbrüche treten jedes Jahr in den Herbst- und Wintermonaten auf. Typ-A-Viren sind in der Regel häufiger als Typ-B-Viren und werden mit den meisten schweren Grippeepidemien assoziiert, während Infektionen mit Typ-B-Viren in der Regel milder verlaufen. Der Goldstandard für die Labordiagnose ist die 14-tägige Zellkultur mit einer der verschiedenen Zelllinien, die das Wachstum des Influenzavirus unterstützen können.2 Die Zellkultur hat einen begrenzten klinischen Nutzen, da die Ergebnisse für eine wirksame Intervention beim Patienten zu spät im klinischen Verlauf erhalten werden. Die Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen empfindlicher ist als eine Kultur und eine höhere Nachweisrate als eine Kultur von 2?23 % hat.3 Die RT-PCR ist jedoch teuer, komplex und muss in spezialisierten Labors durchgeführt werden.
Schon eine geringe Eiweißausscheidung über den Urin (Mikro-Albuminurie) kann eine große Bedeutung für Ihre Gesundheit haben. Das gilt besonders dann, wenn Sie Diabetiker sind oder an hohem Blutdruck leiden. Sie ist meistens der einzige Hinweis auf eine gestörte Nierenfunktion. Wird eine Nierenerkrankung frühzeitig erkannt und behandelt, kann das die Funktion der Nieren viel länger erhalten. Auch auf einen möglichen Herzinfarkt könnte eine Mikro-Albuminurie als Voranzeige hinweisen. Deshalb sollten Sie, wenn Sie zuckerkrank sind oder hohen Blutdruck haben, Ihren Urin mindestens 1 x pro Jahr auf Albumin- und Mikro-Albuminurie testen lassen, ansonsten alle zwei Jahre. In jedem Fall ist die Überprüfung des Vorhandenseins von Albumin im Urin ein sehr gutes Instrument, um den eigenen Gesundheitszustand zu prüfen und bei Werten über 10 mg/l entsprechende weiter führende Maßnahmen zu ergreifen.
Für die interne Qualitätskontrolle gemäß RiliBÄK überprüfen Sie Ihre IVD-Produkte regelmäßig. Mit der CLEARTEST Control Serie liefern wir Ihnen verlässliche Kontroll-Kits aus deutscher Herstellung mit hoher Präzision und kinderleichter Anwendung.Lagerung bei Raumtemperatur.Packungsinhalt: 1 Kontrolle
Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.
Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.
Ergebnis in weniger als 1 Minute "PT Messung"Geringes Probenvolumen (8 ?l) aus KapillarblutEinfache HandhabungHeparinentstörte Teststreifen (Bitte Angaben in der Packungsbeilage beachten.)Unbeeinflusst von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen HämatokritwertenBitte Angaben in der Packungsbeilage beachten.)
OneTouch Select Plus Blutzuckerstreifen zur quantitativen Messung des Glukosespiegels in frischem kapillarem Vollblut. Sie sind mit dem OneTouch Select Plus Blutzuckermesssystem kompatibel.Berücksichtigt automatisch natürliche Schwankungen der roten BlutkörperchenEinfaches Auftragen der Blutmenge auf den TeststreifenHohe MessgenauigkeitMessdauer beträgt 5 Sekunden1,0 µl Blut für eine Messung
Der CLEARTEST Trichomonas vaginalis ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich.Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die man unter dem Begriff Trichomoniasis zusammenfasst. Infektionen erfolgen nur durch direkten Kontakt.Auswertung nach 15 Minuten.Lagerung bei 2 ? 30 °C, nicht einfrieren.
Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Troponin ist ein Eiweißstoff, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTnT und cTnI) im Blut etwa ab 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Es gibt Fälle, bei denen sich das EKG nur wenig oder gar nicht verändert, da werden dann die Laborwerte wie Troponin sehr wichtig. Erhöhte Troponinwerte deuten auf eine Herzschädigung hin, bei konstant normalem Troponinspiegel ist ein Herzinfarkt eher unwahrscheinlich.
Schnellteste wie dieser CLEARTEST SAA und CrP sind ganz wichtig für Sie als Arzt, um schnell zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden zu können. Das hat einen großen Einfluss auf mögliche Antibiotikaverordnungen und die Entscheidung, ob eine solche Verordnung notwendig ist oder nicht.Wir wissen, dass es viele Pro- und Kontra-Meinungen zu Schnelltesten dieser Art gibt. Zum Wohle Ihrer Patienten sollten Sie sich vielleicht doch den befürwortenden Meinungen anschließen, nicht zuletzt auch, um Ihr Verordnungsbudget möglicherweise entlasten zu können.
Die CLEARTEST Drogenteststreifen sind chromatographische Lateral-Flow-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von verschiedenen Drogen im Urin.Die CLEARTEST Drogenteststreifen liefern nur vorläufige analytische Testergebnisse. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch bewertet und professionell beurteilt werden; insbesondere wenn vorläufig positive Ergebnisse erreicht werden.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.So einfach ist die visuelle Auswertung!CLEARTEST-Teststreifen bis zur Markierung für 10-15 Sekunden in den Urin tauchen und nach 5 Minuten das Ergebnis auswerten.Lagerung bei 2 - 30 °C.Packungsinhalt: je 1 einzeln eingesiegelter TeststreifenHinweis:Bei REF: C3 13050-1 handelt es sich um einen Kassettentest. Es werden 3 Tropfen Urin benötigt. Die Auswertung erfolgt ebenfalls nach 5 Minuten.
Schnelltest zur Immunanalyse für den qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigen (Gruppe A) in Halsabstrichproben und zur Verifizierung bei Verdacht auf Streptokokken-Kolonien der Gruppe A, die auf Kulturplatten isoliert werden. (OBC = ?On Board Controls?; interne Kontrollmechanismen)
Der CLEARTEST PROM iGFBP-1 Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von iGFBP-1 in vaginalen Sekreten während der Schwangerschaft. Dabei handelt es sich um einen wichtigen Proteinmarker des Fruchtwassers in einer vaginalen Abstrich Probe. Der Test dient als Hilfsmittel zur Diagnose eines vorzeitigen Blasensprungs bei schwangeren Frauen. Das Vorhandensein von iGFBP-1 in einer Vaginalsekretprobe mit einer Empfindlichkeit von 25 ng/ml nachgewiesen.3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung).Testauswertung nach 5 Minuten.Lagerung im versiegelten Beutel bei 2-30 °C, nicht einfrieren.
Für die Hämoglobin und Erythrozyten Bestimmung.Für Hb-Bestimmungen mit unserem READYTEST Miniphotometer REF: K3 2100 nutzen Sie bitte die Küvetten REF: K3 SPH0002-MP inklusive 10 µL End-to-End Kapillaren.Die Küvetten REF: K3 SPH0002 inklusive 5 µL End-to-End Kapillaren sind passend für Hb-Bestimmungen mit dem BAYER COMPUR Minilab 1, 2, 3.Unsere Ery-Küvetten können sowohl am Readytest Miniphotometer als auch am BAYER COMPUR Minilab 1, 2, 3 eingesetzt werden.Einfache Testdurchführung:Fingerbeere punktieren, Kapillare befüllen, in die Testküvette geben, schütteln um das Blut mit dem Reagenz zu vermischen, fertig.
Produktnummer:
100319
32,40 €
*
/ 1 Pack
sofort lieferbar
Diese Website verwendet Cookies, um eine bestmögliche Erfahrung bieten zu können. Mehr Informationen ...