Der CLEARTEST light Influenza ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen von Influenza A und B in Nasopharyngealabstrich-, Rachenabstrich-oder Nasenaspiratproben. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem Influenza-A-und dem Influenza-B-Virus helfen. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Die Influenza (gemeinhin als ?Grippe? bezeichnet) ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Sie ist eine übertragbare Krankheit, die leicht durch Husten und Niesen von aerosolisierten Tröpfchen mit lebenden Viren übertragen wird. Influenza-Ausbrüche treten jedes Jahr in den Herbst- und Wintermonaten auf. Typ-A-Viren sind in der Regel häufiger als Typ-B-Viren und werden mit den meisten schweren Grippeepidemien assoziiert, während Infektionen mit Typ-B-Viren in der Regel milder verlaufen. Der Goldstandard für die Labordiagnose ist die 14-tägige Zellkultur mit einer der verschiedenen Zelllinien, die das Wachstum des Influenzavirus unterstützen können.2 Die Zellkultur hat einen begrenzten klinischen Nutzen, da die Ergebnisse für eine wirksame Intervention beim Patienten zu spät im klinischen Verlauf erhalten werden. Die Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist eine neuere Methode, die im Allgemeinen empfindlicher ist als eine Kultur und eine höhere Nachweisrate als eine Kultur von 2?23 % hat.3 Die RT-PCR ist jedoch teuer, komplex und muss in spezialisierten Labors durchgeführt werden.

Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.

Der CLEARTEST Trichomonas vaginalis ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich.Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die man unter dem Begriff Trichomoniasis zusammenfasst. Infektionen erfolgen nur durch direkten Kontakt.Auswertung nach 15 Minuten.Lagerung bei 2 ? 30 °C, nicht einfrieren.

Schnelltest zur Immunanalyse für den qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigen (Gruppe A) in Halsabstrichproben und zur Verifizierung bei Verdacht auf Streptokokken-Kolonien der Gruppe A, die auf Kulturplatten isoliert werden. (OBC = ?On Board Controls?; interne Kontrollmechanismen)

Adenoviren sind eine Erregergruppe, die eine Vielzahl von Erkrankungen auslöst, u.a. der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes oder der Augenbindehaut und Hornhaut. Die Viren sind hoch ansteckend und widerstandsfähig.Das Respiratorische Syncytial-Virus (kurz RS-Virus) ist bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum Alter von drei Jahren weltweit der häufigste Auslöser von akuten Atemwegsinfektionen. In den ersten drei Lebensmonaten können diese besonders schwer verlaufen. Sehr gefährdet sind Frühgeborene.Die Influenza ist eine akute Infektion der Atemwege. Neben den anfänglichen Symptomen kommen häufig Appetitlosigkeit, Atemnot, Schwindel, Muskel-, Gelenk- und Augenschmerzen hinzu. Es besteht ein starkes allgemeines Krankheitsgefühl.

Der CLEARTEST Strep B-Test ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest für den Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus Vaginal- oder Rektal-Abstrichen bei Schwangeren oder Hautabstrichen bei Neugeborenen. Der Test ermöglicht eine schnelle Diagnose kurz vor der Geburt um eine Infektion ausschließen zu können. Der Test sollte frühestens 3 Wochen vor der Geburt durchgeführt werden, daher ist er kein Bestandteil der MUVO.Die Nachweisgrenze liegt bei 1 x 107 Org/ml.Auswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren.Inkl. einer Positivkontrolle.

Streptokokken sind eine Gruppe von Bakterien, deren Arten uns als Erreger unterschiedlicher Krankheiten heimsuchen und sich vor allem auf den Schleimhäuten ansiedeln. Eine Infektion mit Streptokokken ist meist nicht die Ersterkrankung, denn die Bakterien können sich erst im Körper ausbreiten, wenn keine ausreichende Immunabwehr vorhanden ist. Das Wissen um die Art die Erreger ergibt sich aus der Hämolyse, also des Auflösens von Hämoglobin (Blutfarbstoff der roten Blutkörperchen). Um die Art der Hämolyse einzuschätzen nimmt der Arzt mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen einen Rachenabstrich vor, dessen Untersuchung in einem mikrobiologischen Labor durchgeführt wird. Das Untersuchungsergebnis zeigt dann aus der Hämolyse die mögliche Infektion auf.Streptokokken Typ A sind in jedem Fall ansteckend!

Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.

Der CLEARTEST light Strep A Schnelltest in der Teststreifen Variante, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.Auswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.

Der CLEARTEST Trichomonas vaginalis ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich.Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die man unter dem Begriff Trichomoniasis zusammenfasst. Infektionen erfolgen nur durch direkten Kontakt.Auswertung nach 15 Minuten.Lagerung bei 2 ? 30 °C, nicht einfrieren.

Der Clearview Strep A Teststreifen ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Gruppe-A-Streptokokken-Antigens aus Rachenabstrichproben zur Diagnose einer Strep A-assoziierten Pharyngitis und ist ausschließlich für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.

Der CLEARTEST Drogen-Wischtest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 12 Drogen und ihren Metaboliten auf Oberflächen und in Feststoffen.Der Drogenwischtest ist der gebräuchlichste Drogenschnelltest. Er wird mit vorgefertigten Teststreifen durchgeführt, die sich bei Kontakt mit der jeweils nachzuweisenden Substanz (Cannabis, Kokain, Heroin etc.) verfärbt. Auf Oberflächen können je nach Reinigungsart und -frequenz bis zu 12 Monate Spuren gefunden werden.Diese Parameter können Sie nachweisen:MOP Morphin 300 ng/mlMDMA Ecstasy 500 ng/mlOXY Oxycodon 100 ng/mlPCP Phencyclidin 25 ng/mlCOC Kokain 300 ng/mlMTD Methadon 300 ng/mlBAR Barbiturate 300 ng/mlBZO Benzodiazepine 300 ng/mlAMP Amphetamin 1000 ng/mlMET Methamphetamin 1000 ng/mlKET Ketamin 1000 ng/mlTHC Cannabis / Marihuana 50 ng/mlAuswertung nach 5 MinutenLagerung bei 2 - 30 °C

Adenoviren sind eine Erregergruppe, die eine Vielzahl von Erkrankungen auslöst, u.a. der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes oder der Augenbindehaut und Hornhaut. Die Viren sind hoch ansteckend und widerstandsfähig.Das Respiratorische Syncytial-Virus (kurz RS-Virus) ist bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum Alter von drei Jahren weltweit der häufigste Auslöser von akuten Atemwegsinfektionen. In den ersten drei Lebensmonaten können diese besonders schwer verlaufen. Sehr gefährdet sind Frühgeborene.Die Influenza ist eine akute Infektion der Atemwege. Neben den anfänglichen Symptomen kommen häufig Appetitlosigkeit, Atemnot, Schwindel, Muskel-, Gelenk- und Augenschmerzen hinzu. Es besteht ein starkes allgemeines Krankheitsgefühl.

ABON Chlamydia ist ein chromatographischer Immuno-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis Antigen aus Zervix-Abstrichen bei Frauen, sowie Urethal-Abstrichen oder Urinproben bei Männern. Der Test unterstützt bei der Diagnose von Chlamydien-Infektionen und liefert mit einer einfachen Testdurchführung (keine Heizstation notwendig) Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten.

Der CLEARTEST light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Streptokokken sind eine Gruppe von Bakterien, deren Arten uns als Erreger unterschiedlicher Krankheiten heimsuchen und sich vor allem auf den Schleimhäuten ansiedeln. Eine Infektion mit Streptokokken ist meist nicht die Ersterkrankung, denn die Bakterien können sich erst im Körper ausbreiten, wenn keine ausreichende Immunabwehr vorhanden ist. Das Wissen um die Art die Erreger ergibt sich aus der Hämolyse, also des Auflösens von Hämoglobin (Blutfarbstoff der roten Blutkörperchen). Um die Art der Hämolyse einzuschätzen nimmt der Arzt mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen einen Rachenabstrich vor, dessen Untersuchung in einem mikrobiologischen Labor durchgeführt wird. Das Untersuchungsergebnis zeigt dann aus der Hämolyse die mögliche Infektion auf.Streptokokken Typ A sind in jedem Fall ansteckend!

Mit kleinem Polyesterkopf und Kunststoff-Träger, biegsam, chemisch absolut neutral. Ideal für die Verwendung in Diagnostik-Sets.Polyesterkopf Ø 5,16 mm

Für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.Auswertung nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.

Gebrauchsfertige QualitätskontrolleKit-Konfiguration:2 x 0,5 ml Positivkontrolle40 Transferpipetten (20 µl)Lagerung: 2 ? 8 °C (Nicht einfrieren!)30 Tage haltbar nach ÖffnenTestvolumen: 20 µlTestdauer: 12 Minuten

Schnelltest zur Immunanalyse für den qualitativen Nachweis von Streptokokken-Antigen (Gruppe A) in Halsabstrichproben und zur Verifizierung bei Verdacht auf Streptokokken-Kolonien der Gruppe A, die auf Kulturplatten isoliert werden. (OBC = ?On Board Controls?; interne Kontrollmechanismen)

Der LumiraDx Teststreifen SARS-CoV-2 & Flu A/B ist ein schneller Mikrofluidik-Immunfluoreszenztest, der entwickelt wurde, um den Patientenfluss zu optimieren und den klinischen Ablauf zu beschleunigen. In Verbindung mit der LumiraDx Platform liefert dieser Test innerhalb von nur 12 Minuten präzise und verwertbare Ergebnisse, die mit Laborwerten vergleichbar sind. Dies ist besonders hilfreich für die schnelle Diagnose bei Patienten mit Verdacht auf Influenza und/oder COVID-19. Der Test ermöglicht es, drei Krankheiten gleichzeitig zu testen ? Flu A, Flu B und COVID-19 ? und das alles aus nur einer Nasalabstrichprobe. Diese Effizienz erleichtert die schnelle und zielgerichtete medizinische Versorgung und reduziert den Aufwand für medizinisches Personal.Die Genauigkeit des Tests ist bemerkenswert: Der Test zeigt beim SARS-CoV-2 Ag eine PPA (positive predictive agreement) von bis zu 95,5 % und eine NPA (negative predictive agreement) von bis zu 99,0 %. Für Flu A liegt die PPA bei 83,3 % und die NPA bei 97,6 %, während der Test für Flu B eine PPA von 80 % und eine NPA von 94,9 % bietet. Dies stellt sicher, dass die Testergebnisse zuverlässig sind und eine fundierte Grundlage für die klinische Entscheidung liefern.Ein weiterer Vorteil des LumiraDx Teststreifens ist die Vielseitigkeit: Die vorbereitete Probe kann auch mit dem LumiraDx SARS-CoV-2 & RSV Test verwendet werden, was die Flexibilität des Tests erhöht und den Einsatz in verschiedenen diagnostischen Szenarien vereinfacht. Der Test ist einfach anzuwenden und kann bei Raumtemperatur (2 °C bis 30 °C) gelagert werden, was ihn besonders transportfreundlich macht und ihn für den flexiblen Einsatz in Notaufnahmen, Kliniken oder Arztpraxen geeignet macht.Mit seiner schnellen Durchlaufzeit von nur 12 Minuten ermöglicht der Test eine sofortige Rückmeldung für Ärzte und Patienten. Dies beschleunigt die Diagnose und trägt dazu bei, dass Patienten schnell die richtige Behandlung erhalten, was in Notfällen von entscheidender Bedeutung ist. Der LumiraDx Teststreifen SARS-CoV-2 & Flu A/B stellt somit eine effiziente und zuverlässige Lösung zur schnellen und genauen Diagnostik von Atemwegserkrankungen dar und optimiert die medizinische Versorgung durch eine schnelle Entscheidungsfindung.LumiraDx Teststreifen SARS-CoV-2 & Flu A/B Produktdetails:Schneller Mikrofluidik-Immunfluoreszenztest für SARS-CoV-2, Flu A und Flu BErgebnisse in nur 12 Minuten, vergleichbar mit LaborwertenTest aus einer NasalabstrichprobeHohe Genauigkeit: PPA und NPA für alle getesteten VirenKann mit dem LumiraDx SARS-CoV-2 & RSV Test verwendet werdenOptimiert Patientenfluss und klinischen AblaufEinfache Anwendung und Lagerung bei Raumtemperatur (2 °C bis 30 °C)